Conformidade que se imprime.
Bula, cartucho e rótulo não admitem "quase". Toda versão passa por uma trilha auditável, e a produção só roda no arquivo que você assinou. O que você aprova é exatamente o que sai impresso.
Em farma, uma versão errada não é retrabalho. É recall.
Texto de bula trocado, lote sem rastreio, registro fora de tolerância: qualquer um deles vira risco regulatório e de marca. A gente trata o impresso farmacêutico como item crítico, com trilha do briefing ao lote.
"O que se aprova é o que se imprime."
Cada revisão de bula, cartucho ou rótulo passa pelo centro de aprovação: comentário ancorado sobre o PDF, autor, data e histórico de versões. Quando você assina, a produção trava naquele arquivo. A trilha fica auditável de ponta a ponta, pronta pra inspeção.
Do texto da bula ao código do lote.
Texto crítico, impresso certo.
Bula, cartucho e rótulo com controle de registro rigoroso e legibilidade que passa em inspeção. Cada arquivo fica versionado no centro de aprovação, sem chance de imprimir a versão errada.
Cada caixa, identificável.
Código único por unidade, do lote ao ponto de venda. A serialização atende a exigência regulatória e ainda abre a porta pra verificação do consumidor e pro combate ao desvio de canal.
Prova de origem na mão do paciente.
Medicamento falsificado é risco de vida e de marca. O código na embalagem deixa o paciente ou o farmacêutico confirmar a autenticidade pelo celular, e devolve pra você o relatório de verificações da campanha: quantas, quando e o que acessaram.
Conformidade, em números.
Farma, na prática.
Toda revisão fica registrada com autor, data e comentário ancorado, e a produção é travada no arquivo aprovado. Você apresenta o histórico completo de quem aprovou o quê e quando, sem precisar garimpar e-mail antigo.
Sim. Cada unidade recebe código único, rastreável por lote do nosso chão de fábrica ao ponto de venda. A camada de verificação do consumidor usa essa mesma identidade.
Não. A tag e o serial são projetados dentro da arte aprovada, sem alterar texto regulatório nem registro. Tudo passa pela mesma trilha de aprovação antes de produzir.
Conseguimos. Protótipo físico rápido antes da tiragem, resposta rápida em cada etapa e timeline de seis fases no portal. Você vê o status e as pendências sem precisar cobrar atualização por telefone.
Tem um impresso farmacêutico
que não pode falhar?
Manda o briefing. A gente devolve o protótipo físico rápido, antes da tiragem, já com a trilha de aprovação montada.